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¿QUÉ ES EL SÍNDROME DE KALLMANN? – HIPOGONADISMO EN HOMBRES Y MUJERES

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Como es sabido, la custodia corresponde, en principio, a los padres. En caso de hijos extramatrimoniales la tiene el padre que conviva con el menor de edad. Pese a lo anterior, cuando son los padres quienes vulneran los derechos de sus hijos y concurren causas graves, la custodia puede encomendarse, de forma excepcional, a un tercero en aras de dar prevalencia al interés del menor. En estos eventos se suele encargar la guarda a los abuelos, parientes u otras personas que así lo consientan, y de no haberlo, a una institución idónea, confiriendo el juez las funciones tutelares [2]. Al respecto, es pertinente resaltar que el artículo 56 del Código de la Infancia y la Adolescencia faculta, como medida de protección y restablecimiento de derechos en favor de los niños, niñas y adolescentes, la ubicación en la familia de origen o en familia extensa, modalidad esta que consiste en situar al menor de edad con parientes de acuerdo con lo establecido en el artículo 61 del Código Civil, cuando éstos ofrezcan las condiciones para garantizarles el ejercicio de sus derechos [3].

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Derecho del Bienestar Familiar [RESUMEN REGLAS_V9]

En resumidas cuentas: segun este endrocrino todos los que tenemos SK deberíamos hacerlo de cara a posibles hijos y de cara a otros familiares, porque ademas del SK pueder llevar otras patologías conjuntas. El problema, me tomaron las muestras hace casi dos abriles y aun sigo esperando los resultados, me cuentan que son pruebas complejas, que requiere de un estudio complicado… y aqui sigo esperando resultados de Madrid. En un par de meses tengo otra consulta, espero que ahi me digan algo. Pero también me han comentado que si tengo una mutación en un gen asociado que por si mismo no determina la transmisión de la enfermedad por lo que a priori no es arriscado por si mismo, pero que influye en el conjunto de la achaque sin tener muy determinado en que manera o porcentaje. Lo llaman bienes «oligogénica» es decir que no viene determinada por un gen concreto, estrella por un conjunto de genes. En resumidas cuentas, me vienen a largar que a priori no hay un porcentaje de seguridad alto de que en mi caso el kallman sea transmisible, aunque no descartan que por alguna combinación rara pudiese ocurrir. Empero bueno, eso me da cierta aplomo. Ahora estamos esperando los resultados ya que se demoran Dos años y en diciembre los cumplimos la día para ir a retirarlos. Examenes le mandaron hacer que se demoraron baza.

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